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类器官技术介绍

根据世界卫生组织公布的各个国家最新的“75岁前累积患癌风险”显示中国癌症发病率为20.6%^[1]。也就是说，目前情况下，5个中国人里面，会有1个在75岁之前被诊断为癌症。

广州精科医学检验所有限公司（以下简称为精科医检所）一直致力于肿瘤的伴随诊断领域，在技术上不断创新，推动肿瘤精准医疗。

pdo

类器官是在细胞外基质与特异性生长因子的培养基中培养生长的3d组织微小模型 ^[2]。人源类器官（patient-derived organoids, pdo)具有稳定的表型和遗传学特征，能够在体外模拟或再现一系列体内的生理、病理过程，能够在体外长期培养。单个上皮细胞可在7-10天形成类器官，类器官可以解离成单个细胞重新形成类器官。

pdo技术发展史

2009年

hans clevers团队在类器官培养中取得了一项重大成就:建立了小鼠小肠隐窝的迷你肠道培养系统，确定了培养基条件，实现3d肠组织类器官模型^[3]

2017年

类器官技术凭借其在人体生物研究中具有巨大的应用前景，被nature method杂志评为2017年生命科学领域的年度技术（method of the year 2017）^[4]

2019年

全球顶级科学期刊《science》发布了类器官（organoids）特刊

目前，已有研究成功建立多癌种类器官，包括乳腺癌^[5]、肝癌^[6]、胰腺癌^[7]、结肠癌^[8]、前列腺癌^[9]等。

pdo与精科医学检验所

精科医检所已成功培育人类胃癌、喉鳞癌、骨肉瘤、骨巨细胞瘤、乳腺癌、肝癌、肺癌、结直肠癌、未分化甲状腺癌等多种癌症类器官。可以对手术、穿刺等组织样本，胸水、腹水等液体样本，脑脊液、肝穿等低肿瘤细胞含量样本进行培养。

未分化甲状腺癌类器官培养5天

肝癌类器官培养5天：类器官在光镜下出现不同形态

肠癌类器官培养3天后h/e细胞形态学染色结果。箭头：放大的微球体

医学总监

精科医检所

分子病理学实验室

精科分子病理学实验室包括组织病理学、分子免疫学、核酸分析、biobanking、生物信息分析等实验设施，具备在组织、细胞、基因乃至基因组水平系统地研究病变细胞的病理学、细胞生物学及分子遗传学特点的实验条件。实验室已经开展了基于表型的药物敏感性测试等转化医学服务内容，以期为患者的个体化治疗提供客观依据。

细胞与类器官培养实验室

细胞与组织培养是生命科学和医学研究的重要技术平台。精科医检所建立的标准化细胞与类器官培养设施的工作重点是在精科肿瘤精准用药基因检测的基础上，利用独创的类器官培养技术和具有自主知识产权的专利产品，开展了基于肿瘤类器官药物敏感性的表型分析，使肿瘤个体化用药更加安全、有效和精准。

高通量基因测序实验室

精科医检所实验室连续多年满分通过室间质评，获国家基因检测技术应用示范中心称号。实验室具有多项资质，包括：临床 pcr 扩增实验室资质，精科医学检验所营业执照国家医疗机构执业许可证、医疗器械经营许可证。2017年精科医学检验所顺利通过iso9001和iso14001的2015新版认证审核。

广州精科医检所有限公司

广州精科医学检验所有限公司坐落于广州国际生物岛，是一家专业的第三方基因检测服务机构。精科医检所具有独立的细胞与组织培养能力，拥有国家认可认证的高水平基因检测实验室，并已与全国数百家医院进行合作出具临床检验报告。精科医检所是国家基因检测技术应用示范中心，国家高新技术企业，广东省重大遗传性疾病基因筛查产业技术创新联盟牵头创办单位。公司拥有以中国科学院院士领衔、中国转化医学联盟为载体的核心技术团队，产品涉及肿瘤早筛、遗传性肿瘤、精准用药、生育健康、高端体检等众多基因技术应用领域。

类器官技术如何推动肿瘤患者的精准治疗？

请关注欧洲杯买球平台官网下一期介绍精科--类器官药敏检测技术推动肿瘤精准医疗（二）类器官药敏检测与肿瘤治疗

参考文献

[1]http://gco.iarc.fr/today/home

[2]sato t, stange de,ferrante m, vries rg, van es jh, van den brink s, van houdt wj, pronk a, vangorp j, siersema pd, clevers h. long-term expansion of epithelial organoidsfrom human colon, adenoma, adenocarcinoma, and barrett’s epithelium. gastroenterology. 2011;141:1762–1772.

[3]sato t , vries r g , snippert h j , etal. single lgr5 stem cells build crypt-villus structures in vitro without amesenchymal niche[j]. nature, 2009, 459(7244):262-265.

[4]none. method of the year 2017: organoids[j].nature methods, 2018, 15(1):1-1.

[5]duarte,alexandra a, gogola, ewa, sachs, norman. brca-deficient mouse mammary tumororganoids to study cancer-drug resistance[j]. nature methods, 2017.

[6]sandro n , isabel f , matter m s , et al.organoid models of human liver cancers derived from tumor needle biopsies[j].cell reports, 2018, 24(5):1363-1376.

[7]buscaglia,jonathan m, bucobo, juan carlos, tiriac, herve. 111 successful creation ofpancreatic cancer organoids by means of eus-guided fine-needle biopsy (eus-fnb)for personalized cancer treatment[j]. gastrointestinal endoscopy, 2017,85(5):ab50-ab51.

[8]f. weeber et al., proc. natl. acad. sci.u.s.a. 112, 13308–13311 (2015).

[9]gao d , vela i , sboner a , et al. organoidcultures derived from patients with advanced prostate cancer[j]. cell, 2014,159(1):176-187.