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2020-07
类器官培养技术目前正处于技术爆发和科研成果井喷的阶段,可应用于疾病机制的研究、新药研发等多领域。本期我们介绍的是今年5月发表在cancer discovery的一篇关于kras g12c抑制剂(amg510)应用于结直肠癌治疗的一篇文章。
研究选取100多名结直肠癌患者衍生的类器官(pdo)作为研究对象。选择3种不同的kras g12c突变pdo作为研究对象,1种kras g12d突变pdo作为阴性对照。研究分别测试了单一药物amg510、西妥昔单抗 amg510联合用药的效果。结果表明联合用药对肿瘤抑制效果更明显。
同时,携带有kras g12c突变的大肠癌患者来源的异种移植物小鼠模型(pdx),应用联合治疗组的肿瘤大幅缩小。证实联合用药疗效更好。
研究从大肠癌细胞系到pdo模型再到pdx模型,多方位验证了在大肠癌中kras g12c抑制剂联合egfr靶向可以逆转kras g12c抑制剂的耐药,为治疗携带kras g12c的大肠癌患者提供了一种新的治疗策略。同时该研究也为pdo与pdx一致性提供了证据。
类器官培养技术行业现状
类器官培养技术目前正处于技术爆发和科研成果井喷的阶段,行业发展具有很大的前景。
根据meticulous research analysis的资料显示:2016年,3d组织培养在全球细胞分析检测市场占据了约9.3%的份额。2017年市场价值8.181亿美元,在预计期内将以8.7%的年复合增长率增长,2022年达到12.426亿美元。
其中,美国在全球3d细胞市场贡献了约34.8%的主要份额,位居全球首位。2016年,中国在全球3d细胞市场占5%的份额,预计未来五年中国将以11.8%的年复合增长率增长,成为年复合增长率最高的国家,具备市场发展潜力。
精科肿瘤类器官与药敏检测
精科—肿瘤个体化用药检测包括ngs测序和类器官药敏检测。ngs测序检测靶向药用药位点、对化疗药敏感性、免疫治疗有效性进行评估、对肿瘤遗传性进行检测;类器官药敏检测则根据ngs测序结果的用药建议,结合医生建议和药物作用原理对培养的肿瘤类器官进行药敏检测,最终根据肿瘤细胞增殖抑制和细胞凋亡情况对药效进行评估。
免疫细胞与肿瘤细胞共培养:为免疫抑制剂药敏检测提供实验模型(乳腺癌-h/e染色)
肿瘤异质性:形态学差异,药效差异(喉癌-台盼蓝染色)
[1]amodio v, yaeger r, arcella p, et al. egfr blockade reverts resistance to kras g12c inhibition in colorectal cancer [published online ahead of print, 2020 may 19]. cancer discov. 2020;cd-20-0187. doi:10.1158/2159-8290.cd-20-0187